本品为罂粟科植物罂粟Papaversomniferum的干燥成熟果壳。秋季将成熟果实或已割取浆汁后的成熟果实摘下，破开，除去种子和枝梗，干燥。
【性状】本品呈椭圆形或瓶状卵形，多已破碎成片状，直径1.5～5cm，长3～7cm。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，平滑，略有光泽，无割痕或有纵向或横向的割痕；顶端有6～14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头；基部有短柄。内表面淡黄色，微有光泽；有纵向排列的假隔膜，棕黄色，上面密布略突起的棕褐色小点。体轻，质脆。气微清香，味微苦。
【鉴别】（1）本品粉末黄白色。果皮外表皮细胞表面观类多角形或类方形，直径20～50μm，壁厚，有的胞腔内含淡黄色物。果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形，直径20～65μm，长25～230μm，垂周壁厚，纹孔和孔沟明显，有的可见层纹。果皮薄壁细胞类圆形或长圆形，壁稍厚。导管多为网纹导管或螺纹导管，直径10～70μm。軔皮纤维长梭形，直径20～30μm，壁稍厚，斜纹孔明显，有的纹孔相交成人字形或十字形。乳汁管长条形，壁稍厚，内含淡黄色物。
（2）取本品粉末1g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，取滤液0.5ml置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照紫外-可见分光光度法（附录0401）测定，在283mn波长处有最大吸收。
（3）取本品粉末2g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20：20：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，显相同颜色的斑点。
【检查】杂质（枝梗、种子） 不得过2%（附录2301）。
水分 不得过12.0%（附录0832第一法）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录2201）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液（20：40：40）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 取吗啡对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加含5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含24啤的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率20kHZ）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含吗啡（C17H19O3N）应为0.06%～0.40%。
饮片
【炮制】罂粟壳 除去杂质，捣碎或洗净，润透，切丝，干燥。
本品呈不规则的丝或块。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，平滑，偶见残留柱头。内表面淡黄色，有的具棕黄色的假隔膜。气微清香，味微苦。
【鉴别】【检查】（水分）【浸出物】【含量测定】同药材。
蜜罂粟壳 取净罂粟壳丝，照蜜炙法（附录0213）炒至放凉后不粘手。
本品形如罂粟壳丝，表面微黄色，略有黏性，味甜，微苦。【浸出物】同药材，不得少于18.0%。
【鉴别】【检查】（水分）【含量测定】同药材。
【性味与归经】酸、涩，平；有毒。归肺、大肠、肾经。
【功能】敛肺，涩肠，止痛。
【主治】久咳，久泻，脱肛，肚腹疼痛。
【用法与用量】马、牛15～30g;羊、猪3～6g;犬、猫1～3g。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
