本品为大黄经加工制成的酊剂。每1ml相当于原生药0.2g。
【制法】取大黄最粗粉200g，照酊剂项下的渗漉法(附录8页)，用60%乙醇做溶剂、浸渍24小时，以每分钟3～5ml速度缓缓渗漉，收集渗漉液达800
ml时，停止渗漉，加人甘油100ml，用60%乙醇稀释至1000ml，即得。
【性状】本品为红棕色的液体;味苦、涩。
【鉴别】(1)取本品lml，加1%氢氧化钠溶液1Oml，滤过，取滤液2ml，加稀盐酸数滴，使呈酸性，加乙醚10ml，振摇，乙醚层显黄色，分取乙醚液，加氨试液5ml，振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红色。
(2)取本品1m1，置瓷坩埚中，水浴蒸干，进行微量升华，可见菱状针品或羽状结晶，滴加氢氧化钠试液。结晶溶解，溶液显紫红色。
(3)取本品0.15ml，水浴蒸干，加水10ml使溶解，滤过，滤液加盐酸lml，水浴加热30分钟，立即冷却，用乙醚分2次提取，每次20m1，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿lml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加乙醇20ml，浸渍l小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解。再加盐酸lml，自“水浴加热30分钟”起同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层饭上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙醋-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
【检查】土大黄苷 取本品0.5ml，加甲醇1Oml，超声处理20分钟，滤过，取滤液1ml，加甲醇至lOml，作为供试品溶液。另取土大黄昔对照品，加甲醇制成每1ml含l0ug的溶液，作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(附录0502 )试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-甲酸乙醋-丙酮-甲醇-甲酸(30：5：5：20：0.1)为展开剂，展开，取出，晾十，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同的亮蓝色荧光斑点。
乙醇量 应为45%～54%(附录0711)。
其他 应符合酊剂项下有关的各项规定(附录0109)。
【功能】健胃，通便。
【主治】食欲不振，大便秘结。
【用法与用量】马、牛30～100m1;羊、猪5～15ml;犬、猫1～3ml。
【贮藏】密封，置阴凉处。
